бромокриптин

Бромокриптин е лекарство, използвано при лечението на болестта на Паркинсон, женското безплодие и хиперпролактинемията при мъжете.

Форма и форма на освобождаване

В съответствие с инструкциите, бромокриптин се произвежда под формата на плоски бели таблетки, от едната страна има гравиране "2,5", а от друга страна, в блистери от 10 броя.

Всяка таблетка съдържа 2,5 mg бромокриптин и следните помощни вещества:

• Микрокристална целулоза;
• Магнезиев стеарат;
• талк;
• Царевично нишесте;
• Лактоза монохидрат;
• повидон;
• Силициев диоксид безводен колоид.

Индикации за употреба

Инструкциите за бромокриптин показват, че лекарството се предписва на пациенти с болест на Паркинсон, женско безплодие, менструални нарушения, предменструален синдром, пролактином, хиперпролактинемия (мъже), както и за потискане на кърменето и лечение на доброкачествени заболявания на млечните жлези.

Противопоказания

Бромокриптин е противопоказан за фамилен и основен тремор, хорея на Хънтингтон, токсикоза по време на бременност, ендогенна психоза, тежки сърдечно-съдови заболявания, хипотония, както и в случаи на свръхчувствителност към компонентите на лекарството и хипертония в следродилния период.

Дозиране и администриране

Лекарството се приема перорално по време на хранене. Лекарят определя дози от средства в индивидуална поръчка. Той обикновено варира от 1,25 до 2,5 mg бромокриптин, приеман два или три пъти на ден. В случаите на паркинсонизъм дневната доза на лекарството постепенно се увеличава с 10-40 mg, а за акромегалия, пролактинома, доброкачествени заболявания на гърдата и хипогонадизъм - с 5-20 mg.

В случаите, когато при индивидуалната дозировка на бромокриптин при пациент, се появяват нежеланите реакции на терапията, се препоръчва дозата да се намали, за да се поддържа такова ниво за една седмица. След като нежеланите реакции напълно изчезнат, дозата може постепенно да се повиши.

Странични ефекти

Инструкциите към бромокриптин показват, че средството може да причини спазми в телесните мускули, назална конгестия, кожни обриви и странични ефекти от някои системи на тялото, а именно:

• Дискинезия, намалена зрителна острота, главоболие, сънливост, халюцинации, психомоторно раздвижване и световъртеж (централна нервна система);
• Ортостатична хипотония, аритмия и синдром на Raynaud (сърдечно-съдова система);
• Нарушена чернодробна функция, сухота в устата, диария, запек, гадене и повръщане (храносмилателна система).

Специални инструкции

Пациентите в началото на лечението един час преди първата употреба на бромокриптин се препоръчва да приемат антиеметик.

Поради факта, че по време на лечението с лекарството могат да се появят хипотензивни реакции, през първите няколко дни от лечението, кръвното налягане трябва да се проследява редовно.

При пациенти с редовен менструален цикъл с продължително лечение с бромокриптин се препоръчва провеждането на гинекологичен преглед веднъж годишно, включително цитологично изследване на ендометриални и цервикални тъкани. В случаи на менопауза подобно изследване се провежда редовно веднъж месечно в продължение на шест месеца.

Страничните ефекти, възникващи по време на лекарствената терапия, намаляват или изчезват напълно след намаляване на приетата доза.

В случаите на аденом на хипофизата, придружен от значително увеличение на размера на турското седло и нарушаване на визуалните полета, употребата на бромокриптин е допустима само когато не е постигнат положителен ефект след хирургично лечение и лъчева терапия.

Важно е предварително да се предупреждават пациентите, че по време на лечението трябва да се избягва извършването на потенциално опасни дейности, които изискват бързи психомоторни реакции и повишено внимание.

аналози

Лекарството е синоним на лекарството Bomergon. Аналозите на бромокриптин са лекарствата Pravidel и Parlodel.

Условия за съхранение

Бромокриптинът, съгласно указанията, трябва да се съхранява на сухо, добре проветриво място, недостъпно за деца и на светлина, при температура не по-висока от 30 ° C.

Наркотикът се освобождава от аптеките по рецепта, срокът му на съхранение е три години. След изтичане срока на годност на бромокриптин трябва да се изхвърли.