Генериране на Медаксън - цефалоспорин III; широкоспектърен антибиотик.
Форма и форма на освобождаване
Дозираната форма Medaxone е прах за приготвяне на разтвор за парентерално приложение: леко хигроскопичен, бял или бял, с жълтеникав оттенък (в бутилки, в картонена кутия с 1 или 100 бутилки).
Активната съставка на лекарството е цефтриаксон (под формата на натриева сол). В 1 бутилка съдържа 0,5 или 1 g.
Индикации за употреба
Medaxone се използва за лечение на следните възпалителни заболявания, патогени, чувствителни към цефтриаксон:
- Инфекции на органите за ОНГ;
- Инфекции на дихателните пътища (включително пневмония);
- Инфекции на кожата и меките тъкани;
- Инфекции на костите и ставите;
- Инфекции на бъбреците и пикочните пътища;
- Инфекции на коремната кухина (възпалителни заболявания на стомашно-чревния тракт и жлъчните пътища, перитонит);
- Генитални инфекции (включително гонорея);
- сепсис;
- менингит;
- Инфекции с намален имунитет.
В допълнение, Medaxone може да се използва за предотвратяване на инфекции в следоперативния период.
Противопоказания
абсолютната:
- Тримесечие на бременността;
- Свръхчувствителност към лекарството или пеницилина.
относителният:
- Бъбречно / чернодробно увреждане;
- Ентерит и колит, причинени от антибиотици;
- Неспецифичен улцерозен колит;
- Хипербилирубинемия при новородени;
- Преждевременно родени;
- II и III тримесечие на бременността;
- Кърмене.
Дозиране и администриране
Medakson е предназначен за интравенозно (IV) и интрамускулно (IM) приложение.
Условия за приготвяне и администриране на разтвори:
- За интрамускулно приложение: 1 g цефтриаксон се разрежда в 3,5 ml 1% разтвор на лидокаин и се инжектира дълбоко в глутеалния мускул. В един мускул можете да въведете не повече от 1 g от лекарството;
- За i / v инжектиране: 1 g цефтриаксон се разрежда в 10 ml стерилна дестилирана вода и се инжектира бавно в / в (в рамките на 2-4 минути);
- За инфузия i / v: 2 g цефтриаксон се разрежда в приблизително 40 ml разтвор без калций (например 5% или 10% разтвор на декстроза, 0,9% разтвор на натриев хлорид, 5% разтвор на фруктоза) и се прилага в продължение на поне 30 минути ,
Средни дневни дози:
- Възрастни и деца на възраст над 12 години - 1-2 g веднъж дневно. При тежки заболявания и инфекции, причинени от умерено чувствителни патогени, дневната доза се увеличава до 4 g;
- Новородени до 2 седмици - 0,02-0,05 g / kg 1 път на ден;
- Деца на гърда и деца до 12 години с телесно тегло до 50 кг - 0,02-0,075 г / кг;
- Деца с тегло над 50 кг - доза, подобна на тази за възрастни, лекарството се прилага като интравенозна инфузия в продължение на най-малко 30 минути.
Продължителността на лечението се определя от лекаря в зависимост от вида и хода на заболяването.
При бактериален менингит при деца (включително новородени) началната доза е 0,1 g / kg 1 път на ден, максимум 4 g на ден. След изолиране на патогена, неговата чувствителност се определя и дозата се намалява съответно.
Продължителност на лечението в зависимост от вида на патогена:
- Neisseria meningitidis - 4 дни;
- Haemophilus influenzae - 6 дни;
- Streptococcus pneumoniae - 7 дни;
- Enterobacteriacease - 10-14 дни.
За гонореята, включително тези, причинени от щамовете, образуващи пеницилиназа, Medaxone се прилага интрамускулно в доза от 0,25 g веднъж.
За предотвратяване на инфекциите в постоперативния период се препоръчва еднократно инжектиране на лекарството в доза от 1-2 g в продължение на 30-90 минути преди операцията.
Дневната доза при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс по-малка от 10 ml / минута) не трябва да надвишава 2 g.
Странични ефекти
- (Повишена активност на чернодробните трансаминази, рядко холестатична жълтеница, повишена алкална фосфатаза или билирубибибин, повишена алкална фосфатаза, повишена функция на черния дроб,
- Система на уриниране: анурия, олигурия, увредена бъбречна функция (повишена урея в кръвта, цилиндрория, хиперкреатининемия, азотемия, глюкозурия, хематурия);
- Хематопоетична система: лимфопения, гранулоцитопения, тромбоцитоза, хипокоагулация, неутропения, хемолитична анемия, левкопения, тромбоцитопения, удължаване на протромбиновото време, намаляване на концентрацията на плазмени коагулационни фактори (II, VII, IX, X);
- Алергични реакции: обрив, сърбеж, повишена температура, уртикария; рядко - еозинофилия, бронхоспазъм, полиморфна ексудативна еритема, серумна болест, ангиоедем, анафилактичен шок;
- Локални реакции: възпаление и образуване на инфилтрат на мястото на инжектиране / m, възпаление по вените, флебит;
- Други: кандидоза, назално кървене, замайване, главоболие, суперинфекция.
Специални инструкции
При дългосрочно лечение всички пациенти трябва да следят периферната кръвна картина, функционалното състояние на черния дроб и бъбреците.
Пациентите, които са диагностицирани с тежки патологични състояния на бъбреците и черния дроб, както и пациенти на хемодиализа, освен това е необходимо редовно проследяване на концентрацията на цефтриаксон в серума.
Въпреки задълбочената си история, рискът от анафилактичен шок не може да бъде изключен. В този случай е необходима незабавна терапия - първо, интравенозно приложение на епинефрин, след това глюкокортикоид.
В редки случаи, при ултразвуково изследване на жлъчния мехур, има изчерпване на количествата, които изчезват след оттеглянето на лекарството. Лечението с Medakson в този случай продължава, но ако това явление е придружено от болка в правилния хипохондриум, се препоръчва допълнително симптоматично лечение.
Целият период на лечение е противопоказан при употребата на алкохолни напитки, тъй като Когато се комбинират с цефтриаксон и етанол, може да се появят подобни на дисулфирам ефекти, показващи спазми в стомаха, зачервяване на лицето, гадене, повръщане, главоболие, задух, тахикардия и понижаване на кръвното налягане.
Обезпечените и възрастните пациенти може да се нуждаят от предписване на витамин К по време на лечението.
Взаимодействие с лекарства
Ceftriaxone е несъвместим с етанол и разтвори, съдържащи други антибиотици.
Съществува синергизъм между цефтриаксон и аминогликозиди по отношение на ефекта върху много грам-отрицателни бактерии, поради което при тежки и животозастрашаващи инфекции (например причинени от Pseudomonas aeruginosa) тяхното съвместно назначаване е оправдано. В този случай обаче те трябва да се прилагат отделно.
При едновременното приложение на нестероидни противовъзпалителни средства или други инхибитори на тромбоцитната агрегация се увеличава вероятността от кървене; бримкови диуретици или други нефротоксични лекарства - рискът от нефротоксичност.
Medaxone не трябва да се смесва в същата спринцовка или инфузионна бутилка с други антибиотици, тъй като те са химически несъвместими.
Условия за съхранение
Да се съхранява при температура не по-висока от 25 ° C на сухо, тъмно място и на място, недостъпно за деца.
Срок на годност - 2 години.