neuromidin

Невромидинът е лекарство, което се използва при лечението на редица заболявания на централната и периферната нервна система.

Форма и форма на освобождаване

Невромидин се предлага в две дозирани форми:

• Таблетки: бели, кръгли, плоски цилиндрични, с лицева страна (в блистери от 10 бр., 5 опаковки в картонена кутия);
• Разтвор за интрамускулно и подкожно приложение: безцветен, прозрачен (в стъклени ампули от 1 ml, 5 ампули в блистери, 2 опаковки в картонена кутия).

Съставът на 1 таблетка включва:

• Активна съставка: ипадакрин хидрохлорид (като монохидрат) - 20 mg;
• Спомагателни компоненти: калциев стеарат - 1 mg; картофено нишесте - 14 mg; лактоза монохидрат - 65 mg.

Съставът на 1 ml разтвор включва:

• Активна съставка: ипадакрин хидрохлорид (като монохидрат) - 5 или 15 mg;
• Спомагателни компоненти: концентрирана солна киселина - до рН 3.0; вода за инжекции - до 1 ml.

Индикации за употреба

• Заболявания на периферната нервна система: миастеничен синдром с различна етиология, миастения, полирадикулопатия, поли- и мононевропатия;
• Болести на централната нервна система: периодът на възстановяване на органични лезии, възникнали при когнитивно и / или двигателно увреждане, бубарна пареза и парализа;
• Атония на червата (лечение и профилактика, таблетки).

Противопоказания

• Бронхиална астма;
• Ангина пекторис;
• Механична обструкция на червата или пикочните пътища;
• Тежка брадикардия;
• епилепсия;
• Вестибуларни нарушения;
• Пептична язва на стомаха или дванадесетопръстника в острата фаза;
• Екстрапирамидни заболявания с хиперкинеза;
• Бременност и кърмене;
• Възраст до 18 години;
• Свръхчувствителност към лекарството.

Невромидин трябва да се използва с повишено внимание при наличие на следните заболявания / състояния:

• хипертиреоидизъм;
• Остри респираторни заболявания;
• Обструктивни заболявания на дихателната система в историята;
• Болести на сърдечно-съдовата система;
• Пептична язва и язва на дванадесетопръстника;
• Дефицит на лактаза, непоносимост към лактоза, синдром на малабсорбция на изомалтоза / лактоза (таблетки).

Дозиране и администриране

Дозата на лекарството и продължителността на терапията се определят индивидуално, в зависимост от тежестта на заболяването.

таблетки

Невромидин се приема перорално.

Препоръчителен режим на дозиране:

• Поли и мононевропатия, полирадикулопатия с различни етиологии: 1 / 2-1 таблетки 1-3 пъти дневно в продължение на 1 до 2 месеца с възможно повторение на курса няколко пъти с интервали от 1-2 месеца;
• Тежки нарушения на нервномускулната проводимост, както и терапия за предотвратяване на миастенични кризи: 1-2 таблетки 5 пъти дневно (след краткосрочно парентерално приложение на 1-2 ml 1.5% разтвор на невромидин);
• Булбарна пареза и парализа, период на възстановяване на органични лезии на централната нервна система (съдова, травматична и друга генезис), възникващи с когнитивно и / или двигателно увреждане: 1/2-1 таблетка 2-3 пъти дневно през периода от 2 до 6 месеци с възможно повторение на курса на лечение;
• Интестинална атония (терапия и профилактика): 1 таблетка 2-3 пъти дневно в продължение на 7-14 дни.

Ако пропуснете приема на следващата доза таблетки, не трябва да я приемате допълнително. Максималната доза е 200 mg на ден.

Инжекционен разтвор

Невромидинът се прилага подкожно или интрамускулно.

Препоръчителен режим на дозиране:

• Поли и мононевропатия, полирадикулопатия с различни етиологии: 5-15 mg 1-2 пъти дневно в продължение на 10-15 дни (в тежки случаи до 30 дни);
• Миастения гравис и миастеничен синдром с различни етиологии: 15-30 mg 1-3 пъти дневно. Общата продължителност на курса (инжекционен разтвор и таблетки) е 1-2 месеца, като е възможно повторението на курса няколко пъти с прекъсване между тях за 1-2 месеца;
• Булбарна парализа и пареза: 5-15 mg 1-2 пъти дневно в продължение на 10-15 дни;
• Органични увреждания на централната нервна система (рехабилитация): 10-15 mg от разтвора интрамускулно 1-2 пъти на ден до 15 дни.

При прилагане на инжекционния разтвор за всички показания в бъдеще, пациентът се прехвърля на прием на лекарството вътре.

Странични ефекти

По време на употребата на Neuromidine страничните ефекти се развиват в по-малко от 10% от случаите.

По време на терапията е възможно да се развият реакции, причинени от стимулирането на m-холинергичните рецептори, проявяващи се като: сърдечен ритъм, слюнка, изпотяване, жълтеница, диария, гадене, брадикардия, епигастриална болка, гърчове, повишена секреция на бронхиалните секрети (тежестта на брадикардия и слюноотделяне може да бъде намалена m holinoblokatorami, например, атропин).

При употреба на Neuromidine във високи дози могат да се появят следните нежелани реакции: главоболие, замаяност, болка в гърдите, обща слабост, повръщане, сънливост, кожни алергични реакции като сърбеж и обрив (в тези случаи намалете прилаганата доза или за кратко време 2 дни) прекъсват употребата на лекарството).

Алергичните реакции (под формата на кожни прояви) и повишаването на тонуса на матката също могат да се развият по време на лечението.

Специални инструкции

При прилагането на Neuromidine трябва да се откаже от употребата на алкохол (поради риска от вероятност от нежелани реакции).

По време на терапията се препоръчва да се въздържат от шофиране на превозно средство, както и да извършват потенциално опасни видове работа, които изискват висока концентрация на внимание и бързи психомоторни реакции.

Взаимодействие с лекарства

При едновременното приложение на Neuromidine с някои лекарства може да се развият следните ефекти:

• Медикаменти, които потискат централната нервна система: повишена седация;
• Други холинестеразни инхибитори и м-холиномиметични средства: повишаване на действието и страничните ефекти на невромидина;
• Други холинергици (при пациенти с миастения): повишаване на риска от холинергична криза;
• Бета-блокери (когато са използвани преди започване на лечението с Neuromidine): повишен риск от развитие на брадикардия;
• Местни анестетици, аминогликозиди, калиев хлорид: отслабване на инхибиторния ефект върху нервно-мускулната трансмисия и провокиране на възбуждане по периферните нерви;
• Етанол: повишени странични ефекти на невромидина.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на тъмно, сухо място недостъпно за деца при температура до 25 ° С.

Дата на изтичане:

• Хапчета - 3 години;
• Разтвор за инжектиране - 2 години.